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Lysogene annonce le traitement du premier patient en Europe dans l'essai clinique de phase II/III AAVance avec LYS-SAF302, traitement de thérapie génique de la maladie de Sanfilippo de Type A (MPS IIIA)
information fournie par Boursorama 11/06/2019 à 22:30

Pour recevoir toute l'information financière de Lysogene en temps réel, faites-en la demande par mail à lysogene@newcap.eu

-- L'essai de phase II/III a démarré aux États-Unis, où des patients sont traités depuis février 2019 --
-- Étendu à l'Europe, il évalue l'efficacité sur le statut neurodéveloppemental des patients souffrant de la MPS IIIA --

Lysogene (FR0013233475 - LYS), société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd'hui le traitement d'un premier patient en Europe dans le cadre de l'essai de phase II/III AAVance avec LYS-SAF302, traitement de thérapie génique de la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA). Lysogene et son partenaire commercial pour LYS-SAF302, Sarepta Therapeutics, avaient annoncé en début d'année le traitement du premier patient de cet essai clinique aux Etats-Unis.

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